Calabrese et al 199115 | Stephenson et al 199217 | Cavalli et al 199220 | Rohen et al 199319 | Leuschner et al 199418 | Ozisik et al 199432 | Schoenmakers et al 199533 | Staats et al 199634 |
Lizard-Nacol et al 199536 | Deng et al 199635 | McCulloch et al 199841 | Euhus et al 199942 | Franco et al 200143 | Wang et al 200644 | Hand et al 198461 | Kumar et al 199062 |
Koutselini et al 199151 | Millikan et al 199552 | von Lintig et al 200063 | Franco et al 200353 | Eom et al 200866 | Schneider et al 200954 | Welsch et al 197968 | Manni et al 198669 |
Kumar et al 198770 | Touraine et al 199871 | Mertani et al 199872 | Gill et al 200173 | Bogorad et al 200874 | Courtillot et al 201075 | Chakhtoura et al 201676 | Lim et al 201477 |
Publications are colour coded according to the type reported: red—cytogenetic aberrations; yellow—microsatellite instability and loss of heterozygosity; blue—TP53 and ras mutations; purple—prolactin receptor mutations; green—MED12 mutations.